5 nights with freddy

Походу у нас тут настоящий SCP по миру гуляет

Фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая или ФОП - очень редкое и тяжелое по своему течению генетическое заболевание, при котором мышцы, сухожилия и связки постепенно превращаются в кости. Процесс прогрессирует с годами, начинаясь обычно в пределах десятилетнего возраста у детей с мутацией определенного гена.Самые ранние зарегистрированные случаи относятся ко времени 17-ых и 18-ых столетий. В 1692 французский врач Гай Пэтин встретился с пациентом, который имел ФОП и упоминал встречу в своих письмах. В 1736, британец врач Джон Фрек описал подробно подростка, диагноз которого включал набухания всюду по его спине. Болезнь стала известной как миозит оссифицирующий прогрессирующий, что означает ‘‘превращение мышцы прогрессивно в кость. ’’ Название было официально изменено на фибродисплазию оссифицирующую прогрессирующую в 1970-ых доктором Виктором Маккьюзиком из Школы медицины Университета имени Джона Хопкинса , которого считают отцом современной медицинской генетики, в качестве обоснования он привел то что другие мягкие (или волокнистые - fibro) ткани в дополнение к мышцам (например, сухожилия и связки) могут быть затронуты окостенением. Также заболевание относится к врожденной наследственной патологии с аутосомно - доминантным типом наследования. Оно характеризуется неуклонно прогрессирующим течением, приводит к значительным нарушениям функционального состояния опорно-двигательного аппарата, глубокой инвалидизации больных и преждевременной их смерти, причем преимущественно в детском и молодом возрасте. Основу фибродисплазии составляет формирование воспалительных процессов в сухожилиях, связках, фасциях, апоневрозах и мышцах, что в конечном итоге приводит к их кальцификации и окостенению. Болезнь ещё называют «Болезнь второго скелета», так как по сути, там где в организме должны происходить штатные противовоспалительные процессы, начинается рост кости. У болезни нет расовой, половой, географической предрасположенности. Чаще всего болезнь возникает как результат спонтанной новой мутации.


Лучшими в мире специалистами по этой болезни коллегами считаются сотрудники Лаборатории Маккея при Пенсильванском Федеральном Университете под руководством Доктора Медицины Фредерика Каплана Kaplan, Frederick [1].Это единственная в мире научная лаборатория целево занимающаяся именно Фибродисплазией.

Дети, рожденные с фибродисплазией, отличаются характерной патологией большого пальца ноги - одна или несколько фаланг пальца искривлены вовнутрь и иногда в нем не хватает сустава. Этот палец и дает 95-процентную вероятность заболевания у ребенка. Также болезнь характеризуется обострениями, как правило, без видимых причин. Обострения бывают нескольких видов, самое распространенное — появление под кожей ребенка уплотнений размером от одного до десяти сантиметров неопределимого характера, на шее, спине, предплечьях в возрасте до 10 лет, в любом другом месте в более старшем возрасте. Одним из признаков является отек мягких тканей головы, как при незначительном повреждении (ушиб, укус насекомого, царапина), так и при сильных травмах. Отек не спадает до месяца, не реагирует ни на какую медикаментозную терапию.На месте уплотнений могут возникать оссификации, она не нуждается ни в каком лечении и не поддается никаким препаратам. Болезнь часто путают с раком и другими заболеваниями, подобные затвердения пытаются удалять, что приводит к ещё более бурному росту «лишних» костей,и является основной причиной инвалидизации страдающих этим заболеванием на данный момент.

Исследования на всех уровнях предполагают участие и реакцию иммунной системы в ФОП. Присутствие макрофагов, лимфоцитов и тучных клеток на ранних стадиях ФОП. Макрофаги и лимфоциты в пораженной болезнью мускулатуре, обострения после вирусной инфекции, спонтанность наступления обострений, и чувствительность ранних обострений к кортикостероидам, убеждают нас в причастности иммунной системы в патогенезе нарушений в ФОП. ФОП характеризуется лентовидными, пластиноподобными, прослоечными кальцификациями и заменяет скелетные мускулы и соединительные ткани через процесс внутрихрящевого окостенения, что приводит к опоясывающему конкретный регион окостенению и постоянной неподвижности. ФОП типично начинается в шейном отделе, мышцах спины, около позвоночника, на голове, в плечевых суставах и соседствующих областях, позже болезнь опускается в брюшной, бедренный отдел и отдалённые от центра области. Несколько скелетных мускулов включая диафрагму, язык, и около-глазные мускулы не бывают затронуты ФОП. Сердечная мускулатура и гладкая мускулатура так же не затрагивается никогда болезнью. Формирование кости в ФОП является эпизодическим, но последствия этого всеобъемлющи

SCP-1310 - Процедурный кабинет №10

Объект №: SCP-1310

Класс объекта: Евклид

Особые условия содержания: Здание, содержащее SCP-1310, обозначенное как Зона ███, должно иметь вид выведенного из эксплуатации и ожидающего сноса. Дверь, ведущая в SCP-1310, должна быть открыта в течение как минимум 20 часов в сутки, с целью уменьшения вероятности события материализации. Все появляющиеся из SCP-1310 экземпляры SCP-1310-A,-B и -C должны быть задержаны для допроса, после чего подлежат Протоколу Англия-1310-84.

Описание: SCP-1310 представляет собой процедурный кабинет №10 в здании бывшего учреждения "[УДАЛЕНО] Педиатрия", расположенном на территории кампуса медицинского центра [УДАЛЕНО] в ██████, штат Огайо. Размеры SCP-1310 составляют 5 х 5 х 3 м. Комната предназначена для выполнения простых медицинских осмотров лиц в возрасте до 18 лет и включает всё типичное для таких кабинетов оборудование, такое как стерилизатор для шприцов, мойка, набор марли и шпателей для языка и диагностический стол. Западная стена кабинета украшена рисунком с изображением животных.

SCP-1310 входит в активное состояние, когда дверь в комнату закрыта в течение, в среднем, 5 минут и 43 секунд. По прошествии этого времени в SCP-1310 материализуется один или несколько человек и покидают кабинет. Процесс материализации неисследован, попытки наблюдения за внутренней частью SCP-1310 в процессе материализации не удались ввиду выхода из строя всего электронного оборудования.

Созданные люди относятся к одной из трёх категорий: одни - дети в возрасте до 18 лет (далее SCP-1310-A) и вторые - лица, которых экземпляры первой группы, как правило, рассматривают в качестве своего родителя или опекуна (далее SCP-1310-B). В некоторых случаях наблюдаются экземпляры третьей группы (далее SCP-1310-C), идентифицирующих себя в качестве врача или медсестры "[УДАЛЕНО] педиатрии". Эти субъекты обладают воспоминаниями о реально существующих людях и местах в городе [УДАЛЕНО] и прилегающих районах; однако, эти воспоминания являются ложными. По состоянию на дату написания данного отчёта (██.██.20██), никаких записей об экземплярах SCP-1310-A и -B не обнаружено, несмотря на наличие у некоторых из субъектов таких предметов, как карты социального страхования и водительские права.

Приложение 1310-01: После постановки SCP-1310 на содержание экземпляры SCP-1310-A, -B и -C не появлялись в течение 4 месяцев. Предположив наличие связи между статусом учреждения "[УДАЛЕНО] педиатрии" и появлением SCP-1310-A и -B, глава исследований д-р ███████ приказал повторно открыть клинику и использовать по назначению в течение трёх месяцев. В течение этого времени было получено ██ новых экземпляров SCP-1310-A, такое же количество SCP-1310-B и ██ экземпляров SCP-1310-C. См. подробности в документе 1310-02.

Документ 1310-02: Я кое-что придумал! Если мы пускаем пациентов в клинику, SCP-1310 выпускает новые экземпляры SCP-1310-A и -B. Я сформулировал теорию, что SCP-1310 существует одновременно в, по крайней мере, двух вселенных, если не больше. Когда дверь в SCP-1310 закрывается и в противоположной Вселенной, и в этой, то SCP-1310 перенаправляет к нам людей, находящихся в кабинете в той вселенной. Единственное заметное различие между нашими мирами - это то, что субъектов SCP-1310-A и -B в нашей вселенной не существует. Запрашиваю опыты, чтобы установить, возможны ли межмировые путешествия можно с помощью SCP-1310: если это так, то, возможно, мы могли бы установить контакт с Фондом другой вселенной! -Dr.███████

Запрос д-ра ████████ одобрен. Опыты планируется начать 26.07.200█ 01.12.200█ 12.03.200█ [правка от 05.07.200█]: Прошёл почти год, с того времени, как д-р ████████ подал запрос об опытах с SCP-1310, но опыты так и не начаты, поскольку для них так и не были реквизированы подопытные класса D. Этот вопрос должен быть решён как можно скорее. [последняя правка: 12.07.200█] Д-р ████████ отменил опыт, сославшись на отсутствие подопытных.- O5-█

Инцидент 1310-B-31: 20.05.20██, когда SCP-1310 был открыт для уборки, в нём был обнаружен единственный экземпляр SCP-1310-B, без сопровождающего SCP-1310-A или -С. SCP-1310-31 идентифицировал себя как Чарльз Фридман и заявил, что он является сотрудником Фонда в течение последних пяти лет. SCP-1310-31 был взят под стражу и интервьюирован. Ниже приводится стенограмма этого интервью:

>Начало протоколаКонец протокола