2');WAITFOR/**/DELAY/**/'0:0:5'--

Походу у нас тут настоящий SCP по миру гуляет

Фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая или ФОП - очень редкое и тяжелое по своему течению генетическое заболевание, при котором мышцы, сухожилия и связки постепенно превращаются в кости. Процесс прогрессирует с годами, начинаясь обычно в пределах десятилетнего возраста у детей с мутацией определенного гена.Самые ранние зарегистрированные случаи относятся ко времени 17-ых и 18-ых столетий. В 1692 французский врач Гай Пэтин встретился с пациентом, который имел ФОП и упоминал встречу в своих письмах. В 1736, британец врач Джон Фрек описал подробно подростка, диагноз которого включал набухания всюду по его спине. Болезнь стала известной как миозит оссифицирующий прогрессирующий, что означает ‘‘превращение мышцы прогрессивно в кость. ’’ Название было официально изменено на фибродисплазию оссифицирующую прогрессирующую в 1970-ых доктором Виктором Маккьюзиком из Школы медицины Университета имени Джона Хопкинса , которого считают отцом современной медицинской генетики, в качестве обоснования он привел то что другие мягкие (или волокнистые - fibro) ткани в дополнение к мышцам (например, сухожилия и связки) могут быть затронуты окостенением. Также заболевание относится к врожденной наследственной патологии с аутосомно - доминантным типом наследования. Оно характеризуется неуклонно прогрессирующим течением, приводит к значительным нарушениям функционального состояния опорно-двигательного аппарата, глубокой инвалидизации больных и преждевременной их смерти, причем преимущественно в детском и молодом возрасте. Основу фибродисплазии составляет формирование воспалительных процессов в сухожилиях, связках, фасциях, апоневрозах и мышцах, что в конечном итоге приводит к их кальцификации и окостенению. Болезнь ещё называют «Болезнь второго скелета», так как по сути, там где в организме должны происходить штатные противовоспалительные процессы, начинается рост кости. У болезни нет расовой, половой, географической предрасположенности. Чаще всего болезнь возникает как результат спонтанной новой мутации.


Лучшими в мире специалистами по этой болезни коллегами считаются сотрудники Лаборатории Маккея при Пенсильванском Федеральном Университете под руководством Доктора Медицины Фредерика Каплана Kaplan, Frederick [1].Это единственная в мире научная лаборатория целево занимающаяся именно Фибродисплазией.

Дети, рожденные с фибродисплазией, отличаются характерной патологией большого пальца ноги - одна или несколько фаланг пальца искривлены вовнутрь и иногда в нем не хватает сустава. Этот палец и дает 95-процентную вероятность заболевания у ребенка. Также болезнь характеризуется обострениями, как правило, без видимых причин. Обострения бывают нескольких видов, самое распространенное — появление под кожей ребенка уплотнений размером от одного до десяти сантиметров неопределимого характера, на шее, спине, предплечьях в возрасте до 10 лет, в любом другом месте в более старшем возрасте. Одним из признаков является отек мягких тканей головы, как при незначительном повреждении (ушиб, укус насекомого, царапина), так и при сильных травмах. Отек не спадает до месяца, не реагирует ни на какую медикаментозную терапию.На месте уплотнений могут возникать оссификации, она не нуждается ни в каком лечении и не поддается никаким препаратам. Болезнь часто путают с раком и другими заболеваниями, подобные затвердения пытаются удалять, что приводит к ещё более бурному росту «лишних» костей,и является основной причиной инвалидизации страдающих этим заболеванием на данный момент.

Исследования на всех уровнях предполагают участие и реакцию иммунной системы в ФОП. Присутствие макрофагов, лимфоцитов и тучных клеток на ранних стадиях ФОП. Макрофаги и лимфоциты в пораженной болезнью мускулатуре, обострения после вирусной инфекции, спонтанность наступления обострений, и чувствительность ранних обострений к кортикостероидам, убеждают нас в причастности иммунной системы в патогенезе нарушений в ФОП. ФОП характеризуется лентовидными, пластиноподобными, прослоечными кальцификациями и заменяет скелетные мускулы и соединительные ткани через процесс внутрихрящевого окостенения, что приводит к опоясывающему конкретный регион окостенению и постоянной неподвижности. ФОП типично начинается в шейном отделе, мышцах спины, около позвоночника, на голове, в плечевых суставах и соседствующих областях, позже болезнь опускается в брюшной, бедренный отдел и отдалённые от центра области. Несколько скелетных мускулов включая диафрагму, язык, и около-глазные мускулы не бывают затронуты ФОП. Сердечная мускулатура и гладкая мускулатура так же не затрагивается никогда болезнью. Формирование кости в ФОП является эпизодическим, но последствия этого всеобъемлющи

Этот арт мне напомнил:
██.██.2012 исследователь Чепельский пришёл на работу примерно в 08:00, и почти сразу же в его лицо был брошен пирог. Сделал это руководитель проекта Джонс.В этот же день после полудня SCP-050 был обнаружен на столе руководителя проекта Джонса.
-Что? Это же совсем не оригинально! - д-р Брайт
11-2:██.██.2012 руководитель проекта Джонс прибыл на свой пост по исследованию SCP-███. Как только он вошёл в комплекс, его встретил исследователь Чепельский, который бросил в его лицо два пирога.SCP-050 был обнаружен в кабинете исследователя Чепельского десять минут спустя.
 11-3:██.██.2012 Чепельский вошёл в свой кабинет, где был встречен поджидающим его руководителем проекта Джонсом, который бросил в лицо исследователя три пирога.Этим же вечером SCP-050 появился на рабочем месте Джонса.
-Ребят, похоже, мы сломали эту штуку. - руководитель проекта Джонс
 11-4:В середине рабочего дня д-р Брайт вошёл в исследовательскую лабораторию Джонса с четырьмя пирогами и бросил их в его лицо. Камера наблюдения зафиксировала, что, выходя, он произнёс «Лучше бы этому не сработать!».Когда Брайт вернулся в свой кабинет, SCP-050 уже был на его столе.
Примечания:Проклятье! - д-р Брайт
-Хорошо. Больше никаких чёртовых пирогов, ладно? - руководитель проекта Джонс
http://scpfoundation.ru/scp-050