сирена головый

На съёмках нового эпизода

Laugh is fun?
http://scpfoundation.ru/scp-2030

Обнять, Прижаться и Защитить: Сердитый дракон

http://scpfoundation.ru/snuggle-cuddle-and-protect-the-mean-dragon

«Сердитый дракон»

Жил-был дракон, сердитым он был,
Он менял свою форму и всех этим злил!
Никого не любил (в том числе и тебя),
Все звали его шесть-восемь-два.
Однажды доктору всё надоело,
Слишком уж долго это терпел он.
Дракону сказал: «Ты злой и вонючий,
Покажу я тебе, кто из нас круче.»
Сначала он взял здоровый кристалл
И перед носом дракона им помахал.
«Заморожу тебя, потом пристрелю,
А каждый кусочек ногой раздавлю.»
Но шкура дракона слегка изменилась,
И на двух третях процесса всё остановилось.
Доктор растерян – не прошёл его фокус,
Стал дальше он думать над этим вопросом.
«Не знаю, что делать, болит голова.
Хотя стоп, знаю решенье – один-шесть и два!»
Но сердитый дракон был умнее его:
Он шарик прижал своей левой ногой.
Потом пробежал с ним по коридору –
Долго уборщики ругали дракона.
Доктор кричал, и стонал, и топал ногою,
Но вдруг увидал агента малого.
«Мне кажется, сэр, я знаю, что делать
Отправим к дракону девять-девять-девять.
Это тот монстр, что щекочет всех рядом,
Мамой клянусь, с ним дракону не сладить.»
Но девять-девять-девять идти не хотел,
На уговоры собрался весь научный отдел.
Сказали они: дракон – он плохой,
И монстр отважно ринулся в бой.
Он прыгнул на змия, тот заревел,
Но от монстра избавиться всё равно не сумел.
Монстр щекотал, щекотал, щекотал,
Пока вдруг дракон хихикать не стал.
Спрыгнул с дракона отважный герой,
А тот наклонился к нему головой.
Рычать и кусаться, однако, не стал,
Вместо этого он спасибо сказал:
«Спаситель вы мой, не стоит бояться,
Благодарю вас за то, что научили смеяться.»

Походу у нас тут настоящий SCP по миру гуляет

Фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая или ФОП - очень редкое и тяжелое по своему течению генетическое заболевание, при котором мышцы, сухожилия и связки постепенно превращаются в кости. Процесс прогрессирует с годами, начинаясь обычно в пределах десятилетнего возраста у детей с мутацией определенного гена.Самые ранние зарегистрированные случаи относятся ко времени 17-ых и 18-ых столетий. В 1692 французский врач Гай Пэтин встретился с пациентом, который имел ФОП и упоминал встречу в своих письмах. В 1736, британец врач Джон Фрек описал подробно подростка, диагноз которого включал набухания всюду по его спине. Болезнь стала известной как миозит оссифицирующий прогрессирующий, что означает ‘‘превращение мышцы прогрессивно в кость. ’’ Название было официально изменено на фибродисплазию оссифицирующую прогрессирующую в 1970-ых доктором Виктором Маккьюзиком из Школы медицины Университета имени Джона Хопкинса , которого считают отцом современной медицинской генетики, в качестве обоснования он привел то что другие мягкие (или волокнистые - fibro) ткани в дополнение к мышцам (например, сухожилия и связки) могут быть затронуты окостенением. Также заболевание относится к врожденной наследственной патологии с аутосомно - доминантным типом наследования. Оно характеризуется неуклонно прогрессирующим течением, приводит к значительным нарушениям функционального состояния опорно-двигательного аппарата, глубокой инвалидизации больных и преждевременной их смерти, причем преимущественно в детском и молодом возрасте. Основу фибродисплазии составляет формирование воспалительных процессов в сухожилиях, связках, фасциях, апоневрозах и мышцах, что в конечном итоге приводит к их кальцификации и окостенению. Болезнь ещё называют «Болезнь второго скелета», так как по сути, там где в организме должны происходить штатные противовоспалительные процессы, начинается рост кости. У болезни нет расовой, половой, географической предрасположенности. Чаще всего болезнь возникает как результат спонтанной новой мутации.


Лучшими в мире специалистами по этой болезни коллегами считаются сотрудники Лаборатории Маккея при Пенсильванском Федеральном Университете под руководством Доктора Медицины Фредерика Каплана Kaplan, Frederick [1].Это единственная в мире научная лаборатория целево занимающаяся именно Фибродисплазией.

Дети, рожденные с фибродисплазией, отличаются характерной патологией большого пальца ноги - одна или несколько фаланг пальца искривлены вовнутрь и иногда в нем не хватает сустава. Этот палец и дает 95-процентную вероятность заболевания у ребенка. Также болезнь характеризуется обострениями, как правило, без видимых причин. Обострения бывают нескольких видов, самое распространенное — появление под кожей ребенка уплотнений размером от одного до десяти сантиметров неопределимого характера, на шее, спине, предплечьях в возрасте до 10 лет, в любом другом месте в более старшем возрасте. Одним из признаков является отек мягких тканей головы, как при незначительном повреждении (ушиб, укус насекомого, царапина), так и при сильных травмах. Отек не спадает до месяца, не реагирует ни на какую медикаментозную терапию.На месте уплотнений могут возникать оссификации, она не нуждается ни в каком лечении и не поддается никаким препаратам. Болезнь часто путают с раком и другими заболеваниями, подобные затвердения пытаются удалять, что приводит к ещё более бурному росту «лишних» костей,и является основной причиной инвалидизации страдающих этим заболеванием на данный момент.

Исследования на всех уровнях предполагают участие и реакцию иммунной системы в ФОП. Присутствие макрофагов, лимфоцитов и тучных клеток на ранних стадиях ФОП. Макрофаги и лимфоциты в пораженной болезнью мускулатуре, обострения после вирусной инфекции, спонтанность наступления обострений, и чувствительность ранних обострений к кортикостероидам, убеждают нас в причастности иммунной системы в патогенезе нарушений в ФОП. ФОП характеризуется лентовидными, пластиноподобными, прослоечными кальцификациями и заменяет скелетные мускулы и соединительные ткани через процесс внутрихрящевого окостенения, что приводит к опоясывающему конкретный регион окостенению и постоянной неподвижности. ФОП типично начинается в шейном отделе, мышцах спины, около позвоночника, на голове, в плечевых суставах и соседствующих областях, позже болезнь опускается в брюшной, бедренный отдел и отдалённые от центра области. Несколько скелетных мускулов включая диафрагму, язык, и около-глазные мускулы не бывают затронуты ФОП. Сердечная мускулатура и гладкая мускулатура так же не затрагивается никогда болезнью. Формирование кости в ФОП является эпизодическим, но последствия этого всеобъемлющи

http://scpfoundation.ru/scp-610