андивионский научный альянс

SCP-2815 - Водный мир

Объект: SCP-2815
Класс объекта: Таумиэль
Особые условия содержания: На данный момент находится на содержании в Зоне ██, специально оборудованной для обслуживания и охраны SCP-2815-A. SCP должен располагаться в камере 5x5x5 метров с водонепроницаемым покрытием. Пол камеры содержания должен быть покрыт гидрофобным песком, по окраске сходным с тем, что присутствует внутри SCP-2815.Два охранника, приставленные ко входу в камеру содержания, должны быть вооружены стазис винтовками, созданными на основе технологий, полученных из SCP.
Внутри объекта, должен быть огороженный периметр под напряжением и небольшая станция, целостность которой, должна проверяться специально обученным сотрудником Фонда. При нарушении целостности корпуса станции, весь научный персонал, находящийся в ней должен немедленно быть эвакуирован в Зону ██.
Описание: SCP-2815 состоит из двух частей: дверь (Далее SCP-2815-A) и непосредственно водного мира (Далее SCP-2815-B).
SCP-2815-A, представляет из себя обычную железную дверь в стене здания, абсолютно полого внутри. Кроме SCP-2815-A никаких оконных или дверных проёмов нет. Впервые внимание Фонда, объект привлёк (в 1990г.), отсутствием чего бы то ни было, кроме единственной двери (SCP-2815-A) , но о его аномальных свойствах стало известно только в 2014г. Предполагается, что появление аномальных свойств, связано с каким либо событием, связанным с водой (наводнение, цунами и т.д.). Последующий проявлению свойств объекта, радиоуглеродный анализ показал , что дверь была создана в год обнаружения.
Первой «жертвой» SCP, был д-р ██████. После открытия двери, его смыло водой в сторону электрощита, после чего д-р скончался от поражения током.
Следующая «попытка» открытия, была сделана в 2015г., после постройки и проверки функциональности Зоны ██.
Анализ воды из SCP-2815-B, показал, что единственным отличием от земной воды, является полная непроводимость электричества (не проводится электричество только в пределах SCP-2815-B, т. к. при «проливании воды» в наш мир, она приобретает свойства, знакомые нам).
Сам мир, представляет из себя планету с потенциально горячим ядром, состав которого неизвестен. Анализ поверхности показал, что на планете есть несколько сотен неустойчивых островов, и два больших континента, расположенных на полюсах.
Флора и фауна, присутствуют и располагаются повсеместно на планете. Присутствуют хищные виды водоплавающих, и несколько видов наземных организмов.
Причина по которой объекту присвоена категория «Таумиэль», проста. При событии класса ХК , ВЕСЬ персонал Зоны ██, должен немедленно переселиться в SCP-2815 и ожидать команды возращения, которая поступит при разрешении события класса ХК.
Если команды не последует в течении 2-х месяцев, Земля признаётся непригодной для дальнейшего проживания, а е колония переходит на полное само обеспечение (грунт для посадки земных семян находится а станции в водонепроницаемом контейнере).

У меня возник вопрос: чем собственно отличается Бог и ведьмочка от просто перекаченных скульпторов реальности?

Опрашивающие: Д-р Требюше, младший научный сотрудник Вахтель

[Д-р Требюше и м.н.с. Вахтель входят в ячейку содержания SCP-811. У д-ра Требюше в руках находятся планшет с документом и обувная коробка]

Д-р Требюше: Ае.

SCP-811: Дохтер. Чо надо?

Д-р Требюше: Вопросы.

SCP-811: [указывает на коробку] Еда.

[Д-р Требюше кивает и открывает коробку. Оттуда выпрыгивает лягушка.]

[SCP-811 наступает на приземлившуюся лягушку и начинает поглощать]

SCP-811: [ухмыляется] Дохтеру просы надо?

Д-р Требюше: Да. [передает планшет Вахтелю и указывает на какую-то точку планшета]

Вахтель: [зачитывает с планшета] Какое у вас самое раннее воспоминание?

SCP-811: Писк – ран-нее?

Вахтель: Э-э…

Д-р Требюше: Раньше. Ранние… вещи.

SCP-811: [начинает понимать] До коробки?

Д-р Требюше: Еще раньше, чем до коробки.

SCP-811: [с задумчивым видом] Совсем раньше?

Д-р Требюше: [яростно кивает] Да.

SCP-811: [начинает яростно жестикулировать руками] Большой человек. Высокий. Ае малая, совсем меньше его.[показывает рукой приблизительно метр от пола, затем указывает на свою руку] Была как он.

Д-р Требюше: В смысле – как он?

SCP-811: [защипывает пальцами свою кожу] Это! Не как Ае. Как он. Как люди.

Д-р Требюше: Ваша кожа?

SCP-811: Кожа… [задумчиво тычет пальцем в руку, затем улыбается] кожа.

Вахтель: [встревоженно] Погодите, вы что, имеете в виду – у вас была кожа, как у нас?

Д-р Требюше: Похоже, так и есть. А дальше что было, Ае?

SCP-811: [указывает на внутреннюю сторону своего локтя] Сюда острая штука. Холодно.

Д-р Требюше: Иголка, Ае. Нони а… [откашливается] Они называются «иголки».

SCP-811: Колкa сюда. Холодно.

Д-р Требюше: А потом?

SCP-811: Больно. [изображает, будто у нее что-то вытекает изо рта] Красно. Красно-красно, красно… Хотеть… очень куша-ти. Страшно. Съела человека. Кожа… такая.

Вахтель: Господи…

[В этот момент Вахтеля начинает рвать в защитный костюм. SCP-811 ошибочно принимает это за угрожающий знак, скрывается в одном из своих бассейнов у себя в камере и отказывается подниматься на поверхность до тех пор, пока д-р Требюше и м.н.с. Вахтель не уходят]

Примечание: Да, я понимаю, что новичков стоит приставлять к чему-то столь же безобидному и зеленому, как и они сами, но, может быть, хоть на какое-то время будете переводить их на другого гуманоида? Я тут, знаете ли, работать пытаюсь. – Д-р Требюше
http://scpfoundation.ru/scp-811

Насчет голосования..

Вообщем, что я хочу сказать.. Исходя из итогов голосования и срача в комментах, я решил послать нахуй понилюбов со своим кроссоверсим контентом. Да и вообще, я сам был против этого дела, но не узнать ваше мнение было бы глупо. Поэтому если у них есть такой контент, то пусть засирают им свой фендом, а не наш.
P.S Всем бобра.

Походу у нас тут настоящий SCP по миру гуляет

Фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая или ФОП - очень редкое и тяжелое по своему течению генетическое заболевание, при котором мышцы, сухожилия и связки постепенно превращаются в кости. Процесс прогрессирует с годами, начинаясь обычно в пределах десятилетнего возраста у детей с мутацией определенного гена.Самые ранние зарегистрированные случаи относятся ко времени 17-ых и 18-ых столетий. В 1692 французский врач Гай Пэтин встретился с пациентом, который имел ФОП и упоминал встречу в своих письмах. В 1736, британец врач Джон Фрек описал подробно подростка, диагноз которого включал набухания всюду по его спине. Болезнь стала известной как миозит оссифицирующий прогрессирующий, что означает ‘‘превращение мышцы прогрессивно в кость. ’’ Название было официально изменено на фибродисплазию оссифицирующую прогрессирующую в 1970-ых доктором Виктором Маккьюзиком из Школы медицины Университета имени Джона Хопкинса , которого считают отцом современной медицинской генетики, в качестве обоснования он привел то что другие мягкие (или волокнистые - fibro) ткани в дополнение к мышцам (например, сухожилия и связки) могут быть затронуты окостенением. Также заболевание относится к врожденной наследственной патологии с аутосомно - доминантным типом наследования. Оно характеризуется неуклонно прогрессирующим течением, приводит к значительным нарушениям функционального состояния опорно-двигательного аппарата, глубокой инвалидизации больных и преждевременной их смерти, причем преимущественно в детском и молодом возрасте. Основу фибродисплазии составляет формирование воспалительных процессов в сухожилиях, связках, фасциях, апоневрозах и мышцах, что в конечном итоге приводит к их кальцификации и окостенению. Болезнь ещё называют «Болезнь второго скелета», так как по сути, там где в организме должны происходить штатные противовоспалительные процессы, начинается рост кости. У болезни нет расовой, половой, географической предрасположенности. Чаще всего болезнь возникает как результат спонтанной новой мутации.


Лучшими в мире специалистами по этой болезни коллегами считаются сотрудники Лаборатории Маккея при Пенсильванском Федеральном Университете под руководством Доктора Медицины Фредерика Каплана Kaplan, Frederick [1].Это единственная в мире научная лаборатория целево занимающаяся именно Фибродисплазией.

Дети, рожденные с фибродисплазией, отличаются характерной патологией большого пальца ноги - одна или несколько фаланг пальца искривлены вовнутрь и иногда в нем не хватает сустава. Этот палец и дает 95-процентную вероятность заболевания у ребенка. Также болезнь характеризуется обострениями, как правило, без видимых причин. Обострения бывают нескольких видов, самое распространенное — появление под кожей ребенка уплотнений размером от одного до десяти сантиметров неопределимого характера, на шее, спине, предплечьях в возрасте до 10 лет, в любом другом месте в более старшем возрасте. Одним из признаков является отек мягких тканей головы, как при незначительном повреждении (ушиб, укус насекомого, царапина), так и при сильных травмах. Отек не спадает до месяца, не реагирует ни на какую медикаментозную терапию.На месте уплотнений могут возникать оссификации, она не нуждается ни в каком лечении и не поддается никаким препаратам. Болезнь часто путают с раком и другими заболеваниями, подобные затвердения пытаются удалять, что приводит к ещё более бурному росту «лишних» костей,и является основной причиной инвалидизации страдающих этим заболеванием на данный момент.

Исследования на всех уровнях предполагают участие и реакцию иммунной системы в ФОП. Присутствие макрофагов, лимфоцитов и тучных клеток на ранних стадиях ФОП. Макрофаги и лимфоциты в пораженной болезнью мускулатуре, обострения после вирусной инфекции, спонтанность наступления обострений, и чувствительность ранних обострений к кортикостероидам, убеждают нас в причастности иммунной системы в патогенезе нарушений в ФОП. ФОП характеризуется лентовидными, пластиноподобными, прослоечными кальцификациями и заменяет скелетные мускулы и соединительные ткани через процесс внутрихрящевого окостенения, что приводит к опоясывающему конкретный регион окостенению и постоянной неподвижности. ФОП типично начинается в шейном отделе, мышцах спины, около позвоночника, на голове, в плечевых суставах и соседствующих областях, позже болезнь опускается в брюшной, бедренный отдел и отдалённые от центра области. Несколько скелетных мускулов включая диафрагму, язык, и около-глазные мускулы не бывают затронуты ФОП. Сердечная мускулатура и гладкая мускулатура так же не затрагивается никогда болезнью. Формирование кости в ФОП является эпизодическим, но последствия этого всеобъемлющи