Голоя доктор райтс

Объект №: SCP-026, оставшиеся после уроков

Класс объекта: Евклид

Особые условия содержания: SCP-026 должен оставаться надежно закрытым и опечатанным в течение всего периода времени, исключая время исследований. Установленные сигнализации оповещают Фонд о проникновении на территорию объекта гражданских лиц или других учреждений.

Описание: SCP-026 представляет собой трехэтажное здание школы, построенной в ████. Здание состоит из двух блоков, объединенных центральным фойе. В ████ доложили о нарушении — обнаружили, что построенное здание не соответствует чертежам (см. интервью 026-01). Объект попал в поле зрения Фонда после нескольких случаев исчезновения людей непосредственно из здания.

Здание является пространственной аномалией. Изнутри здание намного больше, чем снаружи. Коридоры переменной длины, у лестниц меняется число ступеней в зависимости от того, поднимаетесь вы или спускаетесь. Количество классов в коридорах с каждым счетом изменяется. Попытки добраться до конца коридора до сих пор не увенчались успехом. Пожарные выходы, расположенные в концах коридоров, ведут к дверям, расположенным примерно по центру холлов.

ИЗМЕНЕНО: см. Примечание 026-А

Значительную часть стен школы занимают граффити. Большинство из них типичные — названия группировок, просто имена и уличная живопись. Однако граффити периодически исчезают и появляются на других стенах. Записи на школьных досках мелом и на досках объявлений изменяют свое местоположение аналогичным образом. Предметы колеблются от стандартных школьных (математика, литература, биология) до эзотерических, таких как квантовая сцепленность, ████████ и евгеника. Один из исследователей сообщил, что на одной из досок было детальное рассмотрение объекта SCP-████, но на фотографиях доска была без единой пометки (см. Примечание 026-B). Фраза «Дети пели» («Children used to sing») появлялась несколько раз в разных местах по всему зданию, но объяснения значения этой надписи нет до сих пор.

Несколько бессознательных субъектов были найдены в здании, в основном в возрасте 12—18 лет.Они были одеты в соответствии со школьным дресс-кодом ████ годов. Некоторые из них были опознаны как бывшие учащиеся или преподаватели школы, исчезнувшие после ее закрытия (по крайней мере в одном случае, произошедшем более чем через 10 лет после закрытия). Неизвестно, как субъекты попали обратно в SCP-026 (см. Примечание 026-С).

Все попытки разбудить субъектов провалились. Когда субъекты покидали стены SCP-026, они внезапно приходили в себя. Перед тем как умереть от обширного обезвоживания, они впадали в бред, а после смерти быстро разлагались. Никаких полезных сведений от субъектов получено не было.

Отсутствие реакции на раздражители в период сна распространяется на всех заснувших в SCP-026, однако быстрое обезвоживание проявляется только у тех, кто был найден в SCP-026 (см. Отчет об инциденте 026-12).

Примечание 026-А: Робототехническая разведка и видеозаписи очевидно показали, что пространственные аномалии скорее вызваны изменениями восприятия наблюдателей, нежели фактическими пространственными аномалиями. Рекомендации насчет SCP-026 еще не были переданы в МОГ Ро-8 «Пикник на обочине».

ОБНОВЛЕНИЕ: Дальнейшие исследования показали, что некоторые пространственные аномалии все-таки имеют место. См. Протоколы исследований для более подробной информации.

Примечание 026-В: Содержание обнаруженных блокнотов, книг и листов бумаги исчезло и возобновилось только непосредственно внутри SCP-026. Также появились новые тексты, в основном состоящие из граффити и отрывков учебников.

Примечание 026-C: Персонал класса D, подвергнутый воздействию SCP-026, вышел из-под контроля Фонда и изредка появляется внутри аномального здания. Опрашиваемые субъекты жаловались на сны, идентичные тем, что рассказывал Агент Малек.

ОБНОВЛЕНИЕ: См. Интервью 026-08

Отчет об инциденте 026-12
Во время стандартной проверки безопасности объекта SCP-026 агент Малек был найден без сознания его напарником, агентом Джонсом, в главном фойе. Первоначальные попытки привести агента Малека в сознание были неэффективны, поэтому он был переведен в Зону ██. Как только он покинул стены школы, он внезапно проснулся в возбужденном состоянии. В ходе допроса он сообщил, что ему снился сон о школьных временах. Этот сон последователен и упоминается всеми испытуемыми, уснувшими внутри объекта SCP-026.

Как и обещал.

Надеюсь все знают 049-ого, поэтому ссылку оставлять не буду.

Фонд это ведь хорошие парни, ведь так?! [2]

Оригинальный персонаж -- Тревор

Помните эту вкусняшку? http://joy.reactor.cc/post/1609018
Я вам подливки принёс.

Честно говоря, тогда мне не хотелось лезть в дебри с учётом того, что арт многим не понравился. Но сейчас я решил попробовать.
Личного дела я , ессна, не нашёл на вики (а может, просто плохо искал), но косвенный поиск дал некоторые результаты.
Так кто же эта няша?
Если я не укуренный дцп-шник и правильно всё понял, Ангел (полное имя - Ангелика) попала в класс D в 18 лет после серии таинственных поджогов в тюрьме. Ангел утверждала, что поджог был в целях самообороны и что все жертвы- опасные преступники, однако доказательств найдено не было. Перед самым её переводом в Фонд произошёл "несчастный случай" в тюрьме ( что произошло можно только догадываться), так или иначе доктора Фонда боролись за жизнь Ангела. Итог: практически полная замена внутренних органов механическими и бронированными аналогами, кроме сердца.
Мало кто, кроме "Счастливой семёрки", знает её слабость - разряд электрическим током. 
Внешний вид:
Светло-голубые волосы, волнистые, причёской  около ушей, длиной до пояса. Глаза- тёмно-синие. Фигура: малый рост, мускулистое тело, большие груди и бёдра. Отличительные особенности: плата на животе, позволяющая отслеживать работу механических органов. Пять пирсингов в каждом ухе, татуировка "7" на правой руке.
Класс: Специальный агент
Группа: МОГ Kappa 42 "Счастливая семёрка"
Специальность: Нападение и разрушение.
Статус: [ДАННЫЕ УДАЛЕНЫ]
Из-за несоответствия духу вселенной, а также по желанию автора (по-моему, точно не понял) МОГ Kappa 42 была удалена из канона. Вот, что написано о её судьбе на вики:
МОГ Kappa 42 "Счастливая семёрка": Трое пропали без вести, считаются погибшими, двое покончили жизнь самоубийством. Один ликвидирован.

Походу у нас тут настоящий SCP по миру гуляет

Фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая или ФОП - очень редкое и тяжелое по своему течению генетическое заболевание, при котором мышцы, сухожилия и связки постепенно превращаются в кости. Процесс прогрессирует с годами, начинаясь обычно в пределах десятилетнего возраста у детей с мутацией определенного гена.Самые ранние зарегистрированные случаи относятся ко времени 17-ых и 18-ых столетий. В 1692 французский врач Гай Пэтин встретился с пациентом, который имел ФОП и упоминал встречу в своих письмах. В 1736, британец врач Джон Фрек описал подробно подростка, диагноз которого включал набухания всюду по его спине. Болезнь стала известной как миозит оссифицирующий прогрессирующий, что означает ‘‘превращение мышцы прогрессивно в кость. ’’ Название было официально изменено на фибродисплазию оссифицирующую прогрессирующую в 1970-ых доктором Виктором Маккьюзиком из Школы медицины Университета имени Джона Хопкинса , которого считают отцом современной медицинской генетики, в качестве обоснования он привел то что другие мягкие (или волокнистые - fibro) ткани в дополнение к мышцам (например, сухожилия и связки) могут быть затронуты окостенением. Также заболевание относится к врожденной наследственной патологии с аутосомно - доминантным типом наследования. Оно характеризуется неуклонно прогрессирующим течением, приводит к значительным нарушениям функционального состояния опорно-двигательного аппарата, глубокой инвалидизации больных и преждевременной их смерти, причем преимущественно в детском и молодом возрасте. Основу фибродисплазии составляет формирование воспалительных процессов в сухожилиях, связках, фасциях, апоневрозах и мышцах, что в конечном итоге приводит к их кальцификации и окостенению. Болезнь ещё называют «Болезнь второго скелета», так как по сути, там где в организме должны происходить штатные противовоспалительные процессы, начинается рост кости. У болезни нет расовой, половой, географической предрасположенности. Чаще всего болезнь возникает как результат спонтанной новой мутации.


Лучшими в мире специалистами по этой болезни коллегами считаются сотрудники Лаборатории Маккея при Пенсильванском Федеральном Университете под руководством Доктора Медицины Фредерика Каплана Kaplan, Frederick [1].Это единственная в мире научная лаборатория целево занимающаяся именно Фибродисплазией.

Дети, рожденные с фибродисплазией, отличаются характерной патологией большого пальца ноги - одна или несколько фаланг пальца искривлены вовнутрь и иногда в нем не хватает сустава. Этот палец и дает 95-процентную вероятность заболевания у ребенка. Также болезнь характеризуется обострениями, как правило, без видимых причин. Обострения бывают нескольких видов, самое распространенное — появление под кожей ребенка уплотнений размером от одного до десяти сантиметров неопределимого характера, на шее, спине, предплечьях в возрасте до 10 лет, в любом другом месте в более старшем возрасте. Одним из признаков является отек мягких тканей головы, как при незначительном повреждении (ушиб, укус насекомого, царапина), так и при сильных травмах. Отек не спадает до месяца, не реагирует ни на какую медикаментозную терапию.На месте уплотнений могут возникать оссификации, она не нуждается ни в каком лечении и не поддается никаким препаратам. Болезнь часто путают с раком и другими заболеваниями, подобные затвердения пытаются удалять, что приводит к ещё более бурному росту «лишних» костей,и является основной причиной инвалидизации страдающих этим заболеванием на данный момент.

Исследования на всех уровнях предполагают участие и реакцию иммунной системы в ФОП. Присутствие макрофагов, лимфоцитов и тучных клеток на ранних стадиях ФОП. Макрофаги и лимфоциты в пораженной болезнью мускулатуре, обострения после вирусной инфекции, спонтанность наступления обострений, и чувствительность ранних обострений к кортикостероидам, убеждают нас в причастности иммунной системы в патогенезе нарушений в ФОП. ФОП характеризуется лентовидными, пластиноподобными, прослоечными кальцификациями и заменяет скелетные мускулы и соединительные ткани через процесс внутрихрящевого окостенения, что приводит к опоясывающему конкретный регион окостенению и постоянной неподвижности. ФОП типично начинается в шейном отделе, мышцах спины, около позвоночника, на голове, в плечевых суставах и соседствующих областях, позже болезнь опускается в брюшной, бедренный отдел и отдалённые от центра области. Несколько скелетных мускулов включая диафрагму, язык, и около-глазные мускулы не бывают затронуты ФОП. Сердечная мускулатура и гладкая мускулатура так же не затрагивается никогда болезнью. Формирование кости в ФОП является эпизодическим, но последствия этого всеобъемлющи